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규제 검사 및 감사

규제 검사는 정부 기관 또는 공인 산업 기관에 의해 실시 된 공식, 종종 비공식적인 리뷰이며, 귀하의 비즈니스는 특정 법률, 안전 또는 환경 요구 사항에 준수합니다. 예를 들어, 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA)은 제조 시설에 대한 검사를 통해 제조 능력 (GMP), 직업 안전 및 보건 관리 (OSHA)는 건강 및 안전 위반을위한 직장을 검사합니다. 다른 한편, 체계적, 문서는 외부의 비즈니스를 식별 할 수 있습니다 (예 : 외부의 환경, 또는 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경, 환경,

이 웹 사이트는 귀하가 웹 사이트를 탐색하는 동안 귀하의 경험을 향상시키기 위해 쿠키를 사용합니다. 이 쿠키들 중에서 필요에 따라 분류 된 쿠키는 웹 사이트의 기본적인 기능을 수행하는 데 필수적이므로 브라우저에 저장됩니다. 또한이 웹 사이트의 사용 방식을 분석하고 이해하는 데 도움이되는 제 3 자 쿠키를 사용합니다. 이 쿠키는 귀하의 동의하에 만 브라우저에 저장됩니다. 이러한 쿠키를 거부 할 수도 있습니다. 이러한 쿠키 중 일부를 선택 해제하면 검색 환경에 영향을 미칠 수 있습니다.

비 준수 비용

규제 검사 및 감사를 준비하는 실패는 결과를 낼 수 있습니다.] 금융 처벌은 혼자서 파괴 될 수 있습니다: OSHA 벌금은 위반 당 $70,000에 도달 할 수 있으며 GDPR과 같은 규정에 따라 벌금은 4%의 글로벌 연간 매출액을 올릴 수 있습니다. 벌금을 초과하는, 비 준수는 제품 리콜, 라이센스 재발, 소송, 손실, 규제, 고객 보상, 지속적인 보상을 통해 더 나은 계약의 이익을 얻을 수 있습니다.

검사 및 감사에 대한 귀하의 비즈니스를 준비하는 중요한 단계

1. 종합적인 규정 준수

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2. 엄격한 내부 감사 수행

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3. 문서화 및 중앙화

문서는 문서의 모든 문서에 대한 문서입니다. 문서는 문서의 모든 문서에 대한 문서의 사본을 작성하는 것입니다. 문서의 문서는 문서의 모든 규정에 따라 분류됩니다. 문서는 문서의 모든 문서에 대한 문서의 사본을 작성하는 것입니다. 문서는 문서의 모든 문서에 대한 문서의 사본을 작성하는 것입니다. 문서는 문서의 사본을 작성하고, 문서의 사본을 작성하는 데 필요한 문서의 사본을 작성하는 것입니다. 문서는 문서의 사본을 작성하고, 문서의 사본을 작성하는 데 필요한 문서의 사본을 작성합니다. 문서는 문서의 사본을 작성하는 데 필요한 문서의 사본을 작성하는 데 필요한 문서의 사본을 작성합니다.

4. 직원을 훈련 Thoroughly

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5. 준수 팀 및 명확한 역할 설계

이 팀은 데이터 보안이 관련이 있는 경우, 운영, 법률, 품질 보증 및 IT의 대표를 포함해야 합니다. 명령의 명확한 체인을 정의합니다. 검사 중, 검사를 승인하는 경우, 누가 서류를 검색합니까? 누가 기술적인 질문에 답변합니까? 누가 필요한 경우 법적 상담에 연락합니까? 지정된 liaison은 검사관에 대한 접촉의 1 차적인 지점이되어야하며 일관된 커뮤니케이션을 보장하고 피임약 진술을 방지합니다. 이 절차는 팀의 약한 응답을 노출시키는 데 도움이 됩니다. 이 절차는 팀의 약한 응답을 노출하는 데 도움이 됩니다.

6. 전 검사 Walkthroughs

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7. 통신 프로토콜 만들기

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규정 준수의 문화

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검사 Readiness를 위한 활용 기술

이 시스템은 기존의 데이터 관리 시스템의 통합을 통해 데이터 관리 시스템의 통합을 통해 데이터 관리 시스템의 통합을 가능하게 합니다. 이 시스템은 데이터 관리 시스템의 통합을 통해 데이터 관리 시스템의 통합을 통해 데이터 관리 시스템의 통합을 통해 데이터 관리 시스템의 통합을 가능하게 합니다. 이러한 시스템은 데이터 관리 시스템의 통합을 통해 데이터 관리 시스템의 통합을 통해 데이터 관리 시스템의 통합을 간소화하고, 데이터 관리 시스템의 통합을 통해 데이터 관리 시스템의 통합을 간소화할 수 있습니다. 이러한 시스템은 데이터 관리 시스템의 통합을 통해 데이터 관리 시스템의 통합을 간소화하고, 데이터 관리 시스템의 통합을 간소화할 수 있습니다.

검사 중 무엇을 할 것인가?

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포스트 검사 추종자

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지속적인 개선: Compliance에서 Excellence에 이르기까지

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피하기 위해 일반적인 Pitfalls

경험있는 기업은 함정으로 떨어졌다. 이러한 일반적인 실수를 피하십시오.

  • 마지막 분 cramming: 검사가 거의 성공하기 전에 문서의 달을 정리하려고 합니다. 지속적으로 기록 유지.
  • 단조 발견을 무시:소형 위반은 축적 및 신호 시스템 실패를 할 수 있습니다. 주소도 미성년자 문제로 신속하게.
  • 하나에 대한 이상 의존: 귀하의 준수 임원이 모든 것을 알고있는 유일한 사람이라면, 병의 날이 파괴 될 수 있습니다. 크로스 트레인 팀.
  • 제3자 위험 무시: 만약 당신이 아웃소스 프로세스를 한다면, 당신은 여전히 준수에 책임이 있습니다. 당신의 공급 업체를 감사하고 준비에 포함.
  • 정책 업데이트 실패: 규정 변경; 만약 귀하의 정책이 여전히 오래된 법을 참조, 당신은 접촉을 나타낸다. 검토 및 업데이트 모든 정책 적어도 매년.

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더 읽기를 위해, ]OSHA Compliance Assistance]과 같은 리소스를 탐구, 직장 안전 지침서, 또는 FDA Inspection References] 제약 및 식품 산업에 대한. 정보를 유지하고 준수하는 첫 단계입니다.